Rejestracja otwarta jest dla chorych z genetycznie potwierdzonym rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA spowodowane mutacją w genie SMN1). Fundacja SMA zastrzega sobie możliwość weryfikacji każdego profilu.
Do rejestracji niezbędne jest podanie swojego adresu email oraz ustalenie hasła (co najmniej 10 znaków).